Aqui está a nossa história do CEmPaC…

 

Desde a publicação do Modelo de Doença Crónica por Ed Wagner, em 1996, havia um interesse crescente na forma como as pessoas que viviam com uma ou mais doenças crónicas podiam ser apoiadas e permitidas gerir o seu próprio estado de saúde. Houve uma forte orientação política do SNS no Reino Unido com a participação do paciente/envolvimento do paciente como sinónimos de empoderamento e a introdução do conceito “O Paciente Especialista”

Isto foi formalizado no documento do governo de 1999 “salvando vidas, a nossa nação mais saudável” que pediu ao Diretor Médico- Sir Liam Donaldson para criar uma Força-Tarefa para desenhar o novo Programa de Doentes Especializados. Isto resultou no lançamento nacional em todo o SNS do Programa de Auto-Gestão de Doenças Crónicas de Stanford (CDSMP) anteriormente defendido pelo sector do voluntariado. Durante o seu tempo como programa do SNS, mais de 100.000 pessoas frequentaram cursos com muitos 100 voluntários treinados para os entregar. Tanto a Prof. Angela Coulter, um estimado académico e Sir Harry Cayton (primeiro NHS Czar para a participação de cidadãos e pacientes) desde o início dos anos 2000 foram figuras importantes que apoiam esta orientação política. Na Dinamarca, Charan Nelander, do Comité Dinamarquês para a Educação em Saúde, foi pioneiro na introdução do Modelo de Stanford (CDSMP) na Dinamarca, juntamente com o crescente interesse pelo programa na Suíça liderado pela Fundação Careum.

Graças ao apoio da Prof. Ilona Kickbusch (que já tinha trabalhado para a OMS e promovido autocuidado durante quase 20 anos) e da sua Fundação Careum, com sede na Suíça, em 2012, sob os auspícios da Presidência dinamarquesa, o Gabinete Regional da OMS para a Europa coordenou a primeira conferência europeia sobre o empoderamento dos doentes com o Ministério da Saúde dinamarquês, o Conselho Nacional de Saúde. , DCHE, a Fundação Careum e o Programa de Doentes Especializados do NHS, Inglaterra.

Apesar de ter a Careum como padrinho, depois de 2015 a rede europeia de Empoderamento de Doentes (ENOPE) foi constituída como uma entidade separada, com membros do Conselho de Administração incluindo representantes da Careum, EPF (European Patient Forum), DCHE, EHFF e Presidida por Jim Phillips, anteriormente líder do Programa de Doentes Especializados do NHS. Mais tarde, nesse ano, a ENOPE foi incorporada sob o guarda-chuva da EHFF para lhe atribuir o estatuto legal e nesse ano Jim Phillips e David Somekh também se sentaram no quadro de programas para a campanha de um ano do EPF sobre capacitação de pacientes (financiada pela Fundação Robert Bosch: RBS). Isto culminou numa conferência internacional em Bruxelas em 2016 e na publicação de uma Carta do Paciente de dez Pontos para o Empowerment Here

Entre 2013 e 2016, a EPF, a EHFF e a DCHE com outros membros do consórcio realizaram projetos financiados pela Comissão Europeia sobre temas relacionados:

O projeto EMPATHiE: Capacitação de doentes na gestão de doenças crónicas: Relatório final

O projeto PiSCE: promoção de sistemas de autocuidado na União Europeia: Relatório final da PiSCE

Projeto PROSTEP (promoção da auto-gestão em doenças crónicas) Relatório sobre o progresso do projeto PROSTEP

As apresentações das conferências ENOPE podem ser consultada aqui.

O relatório da conferência do EPF e a Carta do Paciente podem ser consultados aqui

Com base em todo este trabalho anterior, em 2017 o RBS concordou em financiar um projeto de três anos para a criação de um Centro Europeu de Recursos em Capacitação de Doentes, o financiamento a ser gerido pela EHFF, e no início de 2018 foi lançado o Centro de Capacitação de Doentes e Comunidades – CEmPaC, com Jim Phillips nomeado Diretor Interino. O Conselho Consultivo do CEmPaC inclui representantes de vários membros fundadores originais da ENOPE, juntamente com outros ilustres especialistas nesta área.

História e Origens

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